貨號(hào)
產(chǎn)品規(guī)格
售價(jià)
備注
BN12006-1.25 mL
1.25 mL
¥298.00
是一款包含示蹤染料以及Super GelReTM的凝膠 Loading Buffer。包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料,在 1% 的瓊脂糖凝膠中,分別指示1.5 Kb 和 200 bp 的電泳條帶。
BN12006-2.5 mL
2.5 mL
¥450.00
是一款包含示蹤染料以及Super GelReTM的凝膠 Loading Buffer。包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料,在 1% 的瓊脂糖凝膠中,分別指示1.5 Kb 和 200 bp 的電泳條帶。
BN12006-250ul
250ul
¥110.00
是一款包含示蹤染料以及Super GelReTM的凝膠 Loading Buffer。包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料,在 1% 的瓊脂糖凝膠中,分別指示1.5 Kb 和 200 bp 的電泳條帶。
產(chǎn)品描述
應(yīng)用范圍:核酸染色
儲(chǔ)存條件:4℃避光保存,推薦條件下可儲(chǔ)存 1 年
產(chǎn)品介紹
Super GelRedTM 是一款非常靈敏、穩(wěn)定,且安全無毒的新型核酸染料,它可以完全替代高誘變性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示蹤染料以及 Super GelRedTM 的凝膠 Loading Buffer。這款預(yù)染緩沖液包含兩種藍(lán)色電泳示蹤染料,在 1% 的瓊脂糖凝膠中,分別指示 1.5 Kb 和 200 bp 的電泳條帶。該產(chǎn)品可以直接與 DNA 樣品混合后上樣,進(jìn)行凝膠電泳實(shí)驗(yàn),無需提前在配置瓊脂糖凝膠中加入核酸染料,因此更加方便快捷。
Super GelRedTM和EB具有幾乎相同的光譜,因此Super GelRedTM 可以在不改變現(xiàn)有成像系統(tǒng)的條件下代替 EB。此外,Super GelRedTM 還可兼容基因測(cè)序和克隆等下游一系列操作。使用商業(yè)化的 DNA 凝膠提取試劑盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除與 DNA 結(jié)合的Super GelRedTM。
使用方法
1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案配置一定濃度的瓊脂糖凝膠。注意在凝膠配置中,無需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。
2. 簡(jiǎn)單渦旋并離心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 將其與 DNA 樣品按 1:5 比例混合。
3. 按標(biāo)準(zhǔn)程序加樣,進(jìn)行 DNA 凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。
4. 在 UV 透射儀下觀察電泳條帶。使用 EB 濾光片,或 SYBR Green、GelStar 濾光片觀察凝膠,同樣可以得到較好結(jié)果。
注意事項(xiàng)
1、推薦用 1× TBE 緩沖液代替 TAE,因?yàn)楹鹚猁}的試劑導(dǎo)電性能更好。
2、電泳時(shí)電壓不宜過高,一般 TBE 不要超過 120 V,TAE 不要超過 100 V。
3、當(dāng)上樣量濃度較大時(shí),該產(chǎn)品也可以達(dá)到較理想的效果。