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產(chǎn)品組成

保存條件

     -20℃保存 24 個(gè)月。Lysis Buffer 解凍后可于 2~8℃保存至用完，使用時(shí)充分混勻。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 

     本產(chǎn)品是一款適用于多種類(lèi)型樣品的快速鑒定試劑盒，包含 DNA 粗提取及 PCR 擴(kuò)增體系。本產(chǎn)品可用于從植物的根、莖、葉等組織樣本的直接擴(kuò)增。可直接將組織用 Lysis Buffer 簡(jiǎn)單裂解處理后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，無(wú)需酚氯仿抽提或柱式純化等操作，使用簡(jiǎn)便，極大縮短實(shí)驗(yàn)耗時(shí)。產(chǎn)品適用于 3kb 以 內(nèi)目的片段的擴(kuò)增。 

     本產(chǎn)品所提供的 2×Plant Direct PCR Mix 中，包含經(jīng)過(guò)基因工程改造的 DNA 聚合酶、Mg2+、dNTPs 及優(yōu)化的緩沖體系，具有極高的擴(kuò)增效率和抑制物耐受度，使用時(shí)只需加入模板和引物，并補(bǔ)水至 1 ×即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)，使用本產(chǎn)品擴(kuò)增的 PCR 產(chǎn)物 3’端帶有一個(gè)突出的"A"堿基，純化后可直接用 于 TA 克隆 。

產(chǎn)品特點(diǎn) 

     ? 操作簡(jiǎn)便：無(wú)需提取基因組 DNA； 

     ? 適用廣泛：適用于多種植物組織的直接擴(kuò)增。

適用范圍 

     本產(chǎn)品適用于基因敲除分析、轉(zhuǎn)基因檢測(cè)、基因分型等。

注意事項(xiàng)

     1. 為了避免樣品間出現(xiàn)交叉污染，需準(zhǔn)備多個(gè)取樣工具，如需反復(fù)使用可在每次取樣后用 2%次氯 酸鈉溶液或核酸清潔劑（目錄號(hào)：BN24231 )對(duì)工具表面進(jìn)行清潔； 

     2. 建議使用新鮮采取的植物組織，取樣量不宜過(guò)大，以避免影響擴(kuò)增結(jié)果； 

     3. Lysis Buffer 的保存條件為 2~8℃，若低溫保存可能會(huì)出現(xiàn)沉淀，在使用前務(wù)必充分溶解；

     4. PCR Mix 應(yīng)避免反復(fù)凍融，短期內(nèi)多次使用可置于 4℃保存。

常見(jiàn)問(wèn)題與解決辦法 

Q1：無(wú)目的條帶？ 

A1： 

     1) 裂解產(chǎn)物過(guò)量。選擇最合適的模板用量，一般不超過(guò)體系的 1/10； 

     2) 取樣量過(guò)大。將裂解產(chǎn)物稀釋 10 倍后擴(kuò)增，或減少取樣量重新裂解；

     3) 組織樣品不新鮮。建議使用新鮮的組織樣品； 

     4) 引物質(zhì)量差。使用基因組 DNA 進(jìn)行擴(kuò)增驗(yàn)證引物質(zhì)量，優(yōu)化引物設(shè)計(jì)。

Q2：出現(xiàn)非特異擴(kuò)增？ 

A2： 

     1) 退火溫度過(guò)低、循環(huán)數(shù)過(guò)高。提高退火溫度，減少循環(huán)數(shù)； 

     2) 模板濃度太高。減少模板用量或?qū)⒛０逑♂?10 倍后擴(kuò)增； 3) 引物特異性差。優(yōu)化引物設(shè)計(jì)。