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產品貨號：BN12022 

產品規格：50T, 100T

應用范圍：DNA膠回收，PCR or 酶切產物純化 

產品簡介 

     本試劑盒用于從瓊脂糖凝膠中快速、可靠地回收DNA，從PCR、RFLP、磷酸化、標記、連接、雜交及其他酶促反應中純化DNA 片段。100bp至20kb的DNA片段可通過Mini Column可純化得到，回收率在50~90%。

產品構成

要點 

? DNA Wash Buffer：使用前將60 mL 96-100% 乙醇加入至每個 DNA Wash Buffer 瓶內。 

? 100 mg 的凝膠相當于 100 μL 體積。 

? Buffer GC-A/B：低溫易產生沉淀，使用前請于 37℃水浴加熱至沉淀完全溶解。 

? 65℃預熱 Elution Buffer 或 ddH2O。 

? 所有操作步驟（包括離心）均在室溫下進行。

產品貯存及穩定性 

本試劑盒自購買之日起可保存 12 個月。所有試劑及用品可保存于室溫（15-25℃）。

實驗前需準備的材料 

? 小型臺式離心機和 1.5 mL 離心管 

? 55~65℃水浴鍋 

? 負壓裝置 

? 96~100%乙醇 

? 異丙醇（對于 200 bp 以下片段的回收）

操作步驟（離心法） 

     1.瓊脂糖凝膠產物純化：從凝膠上割下帶有目的片段的凝膠到一個 1.5 mL 或 2.0 mL 離心管（稱量估算凝膠的體積，確保加入不少于 1 倍體積的 Buffer GC-A），加入 1 倍體積的 Buffer GC-A，置于 55~60℃水浴 8~10 min，期間顛倒混勻 幾次，直至凝膠完全融化，冷卻離心管至室溫。

PCR 產物純化：加入 2 倍體積的 Buffer GC-B （如 100 μ L 的 PCR 反應液，加入 200 μ L Buffer GC-B），混合均勻，瞬時離心，將溶液收集到管底。 

     注：純化 200 bp 以下的 PCR 產物，加入 5 倍體積的 Buffer GC-A/B 到 1 倍體積的 PCR 反應液。100 mg 的凝膠相 當于 100 μ L。200 bp 以下片段的純化，請加入 1 倍體積的異丙醇。

     2.轉移上述混合液（每次不超過 700 μ L）至一個 Mini Column（自帶 2 mL Collection Tube）），12,000 rpm 離心 1 min， 棄濾液，將 Mini Column 放回 2 mL Collection Tube。重復此步驟至所有樣品通過。

     3.加入 600 μ L DNA Wash Buffer，12,000 rpm 離心 30 s，棄濾液，將 Mini Column 放回 2 mL Collection Tube。

     4.重復步驟 3。 

     注：確保使用前按要求加入乙醇至 DNA Wash Buffer 瓶內。

     5.可選：瓊脂糖凝膠產物純化：加入 600 μ L 無水乙醇，12,000 rpm 離心 30 s，棄濾液，將 Mini Column 放回 2 mL  Collection Tube。 

     注：如果純化的 DNA 產物用于對鹽敏感的應用(如測序、平末端連接)， 建議采用此步驟。

     6.打開 Mini Column 蓋子，12,000 rpm 離心 2 min，去除殘留的乙醇。

     注：開蓋離心更有利于乙醇的去除。

     7.轉移 Mini Column 至一個 1.5 mL Microfuge Tube，在膜中央加入 30~100 μ L Elution Buffer （ 65 ℃ 預熱） 或 ddH2O (pH 在7.0~8.5)，靜置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min 洗脫 DNA。 

     可選：將洗脫下來的液體重新上柱，二次洗脫。 

     注：將 Elution Buffer 或 ddH2O 置于 65℃預熱，或加入洗脫液后將 Mini Column 置于 65℃靜置 5 min 再進行洗脫，將會顯著提高 DNA 回收率。

     注：對于 8 kb 以上的片段，加入洗脫液后將 Mini Column 置于 65℃靜置 5 min。 

     注：第一次洗脫通常得到 60~70%左右的 DNA。二次洗脫有利于回收剩下 20%的 DNA。

操作步驟（負壓/離心法） 

     1. 按照離心法中步驟 1 操作。瞬時離心以收集所有液體至管底。 

     2. 根據制造商指南安裝負壓設備，將 Mini Column 連接到負壓裝置上。 

     3. 小心轉移混合液至 Mini Column 中，打開負壓裝置，允許液體通過柱子。 

     4. 加入 600 μ L DNA Wash Buffer，打開負壓裝置 1 min。 

     5. 重復步驟 4。 

     6. 可選：瓊脂糖凝膠產物純化：加入 600 μ L 無水乙醇，12,000 rpm 離心30 s，棄濾液，將Mini Column 放回2 mL Collection Tube。 

     7. 打開負壓裝置，干燥空柱子 5 min。 8. 將 Mini Column 轉移至一個 1.5 mL Microfuge Tube，在膜中央加入 30~100 μ L Elution Buffer 或 ddH2O，靜置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min 洗脫 DNA。

     注：將 Elution Buffer 或 ddH2O 置于 65℃預熱，或加入洗脫液后將 Mini Column 置于 65℃靜置 5 min 再進行洗脫，將會顯著提高 DNA 回收率。 

     注：第一次洗脫通常得到 60~70%左右的 DNA。二次洗脫有利于回收剩下 20%的 DNA。